海曙新闻网讯(全媒体记者朱燕君通讯员陈鸿奎夏静)日前，我区群体性输液不良反应的应急预案演练在区第二医院举行。

　　演练共分为事件报告、启动预案、应急响应、应急终止、结束总结五个部分，为群体性事件二级应急响应处置。

　　此次演练展示的是，因为输入左氧氟沙星针(来立信)后产生不良反应，导致6名患者出现胸闷、发冷、寒颤、出汗等症状，随后区第二医院启动药品不良反应应急响应，暂停药品使用，对患者进行紧急救治，上报医务科、护理部和药剂科，并填写不良事件以及输液反应报告单，上报医务科和药剂科。

　　接着，工作人员保留问题药品封存送至药剂科，由药剂科按流程汇报区卫计局和区市场监管局，调查突发事件原因。区市场监管局也紧急启动药品安全突发事件应急预案，进行应急响应，第一时间赶赴现场。通过调查使用药品情况后，迅速封存可疑药品，组织开展相关药品抽样检验。同时追根溯源，联系当地市场监管部门要求药品批发企业停止经营相关药品，调查该批次药品流向，要求相关医疗机构暂停使用相关药品，防止危害蔓延。

　　“演练从接到突发事件报告后,通过采取迅速有效的措施，妥善救治安抚受害对象,相关单位密切配合，突发事件得到了全面、有效的控制。”区第二医院执行副院长胡文涛表示，此次演练检验了群体性药品不良反应事件应急处置预案的可操作性，同时也提高了该院对药品突发安全事件的应急准备、组织协调和应急响应能力。

　　据悉，今年我区未发生群体性非预期的药品不良反应事件。今年上半年完成药品不良反应上报数据和去年上半年持平，均为206例，持平稳状态。

　　对此，区市场监管局相关负责人表示，206例的药品不良反应，并不意味着药品质量下降，而是报告机制更完善透明，生产企业也对产品更有信心，愿意配合调查。长此以往，药品安全将加倍得到重视，公众的药品安全风险防范意识也将得到加强。